|
تفاصيل المنتج:
|
|
| مكان المنشأ: | شيان ، الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | wango |
| إصدار الشهادات: | USP, BP |
| رقم الموديل: | WG-0015 |
|
شروط الدفع والشحن:
|
|
| الحد الأدنى لكمية: | 1 كيلوغرام في كل مرة |
| الأسعار: | FOB price 620-650usd/kg ,can be Negotiable . |
| تفاصيل التغليف: | 10-1000 جرام من أكياس رقائق الألومنيوم للتغليف بواسطة TNT أو DHL ， 25 كيلوغرام لكل برميل. |
| وقت التسليم: | 3-5 أيام عمل |
| شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون ، موني جرام |
| القدرة على العرض: | 1000 كيلوغرام كل شهر |
|
معلومات تفصيلية |
|||
| استخدام: | طبيب بيطري - بيطري | اللون: | مسحوق ناعم أصفر |
|---|---|---|---|
| الوظيفة: | دواء بيطري | CAS: | 115550-35-1 |
| مدة العلاج: | 5-7 أيام | العنصر النشط: | Marbofloxacin |
| مدة الصلاحية: | 3 سنوات | شكل الجرعة: | مسحوق |
| القوة: | 20 ملغ/غ | حالة القبول: | وافقت ادارة الاغذية والعقاقير |
| التخزين: | احفظه في درجة حرارة الغرفة | دلالة: | الالتهابات البكتيرية في الكلاب والقطط |
| الجرعة: | 2.75 ملغ/كغ من وزن الجسم ، مرة واحدة يوميا | إدارة: | عن طريق الفم |
| المصنع: | شركات الأدوية المختلفة | ||
| إبراز: | عامل مضاد للجراثيم ماربوفلوكساسين للقطط,ماربوفلوكساسين البيطري للقطط,115550-35-1 المخدرات |
||
منتوج وصف
ماربوفلوكساسين لعلاج الكلاب والقطط وللتهابات المسالك البوليةالطب البيطري Cas 115550-35-1 2000kg مخزون طازج لعام 2025
|
اسم المنتج |
ماربوفلوكساسين |
|
|
مدة الصلاحية: |
5 سنوات |
|
|
المواصفات: |
EP8 |
|
|
عناصر الاختبار |
المواصفات |
نتائج التحليل |
|
مظهره |
مسحوق بلوري أصفر فاتح |
تتوافق |
|
القابلية للذوبان |
قابلة للذوبان قليلاً في الماء، قابلة للذوبان قليلاً أو قابلة للذوبان قليلاً في كلوريد الميثيلين، قابلة للذوبان قليلاً جداً في الإيثانول (96%) |
تتوافق |
|
التعرف |
تتوافق مع CRS لـ marbofloxacin |
تتوافق |
|
الامتصاص |
≤0.20 |
0.08 |
|
خسارة الجفاف |
≤0.5% |
0.12% |
|
الرماد الكبريتيني |
≤0.1% |
0.05% |
|
المعادن الثقيلة |
≤20ppm |
< 20 جزء في المئة |
|
مادة ذات صلة (HPLC) |
نجاة A≤0.1% |
لم يتم الكشف عنها |
|
النجاة B≤0.1% |
لم يتم الكشف عنها |
|
|
نجاة C≤0.2% |
0.06% |
|
|
نجاة D≤0.2% |
لم يتم الكشف عنها |
|
|
النجاة E≤0.2% |
لم يتم الكشف عنها |
|
|
أي شوائب فردية أخرى≤0.2% |
لم يتم الكشف عنها |
|
|
مجموع الشوائب ≤0.5% |
0.06% |
|
|
المذيبات المتبقية |
الإيثانول ≤5000ppm |
309ppm |
|
التولين ≤890ppm |
457 جزء في المئة |
|
|
ميثيلين كلوريد≤600ppm |
لم يتم الكشف عنها |
|
|
تحليل |
99.0 ٪ إلى 101.0 ٪ (المادة المجففة) |
100% |
تستخدم الفلوروكينولونات لعلاج التهابات الجلد العميقة والسطحية، والتهابات المسالك البولية عند الكلاب، والتهابات الجلد والأنسجة الرخوة عند القطط،التهابات الجهاز التنفسي العلوي الحادة.
يستخدم في الجهاز التنفسي، الجهاز الهضمي، الجهاز البولى والتهاب الجلد الناجم عن البكتيريا الحساسة في الماشية، الخنازير، الكلاب والقطط.وهناك أيضا تأثير منخفض على التهاب الثدي البقري والغنم وتهاب الثدي الخنزير - التهاب الرحم - متلازمة الأجالاكسيا.
المبوفلوكساسين هو مضاد حيوي جديد للفلوروكينولون، والذي يمنع نمو البكتيريا عن طريق تثبيط نسخة الحمض النووي للبكتيريا، وله آثار مضادة للبكتيريا على البكتيريا السلبية للجرام،البكتيريا الجرامية الإيجابية والميكوبلازما.يمكن امتصاص المبوفلوكساسين بشكل جيد عن طريق الإعطاء عن طريق الفم والحقن مع السمية المنخفضة.
الديناميكا الصيدلانية: مجموعة واسعة من المواد المضادة للبكتيريا ونشاط مضاد للبكتيريا قوي.كان مؤشر MIC90 لمعظم Enterobacter و Pasteurella multocide و Pseudomonas aeruginosa و Staphylococcus aureus و Staphylococcus intermediatus 0. 08- 0.28004094و 0. 2 و 0. 23 ميكروغرام/ مل، على التوالي، والتي كانت مقارنة بـ enrofloxacin و ciprofloxaci.كان معدل MIC90 لـ Pasteurella multocide و Pasteurella hemolyticus و Haemophilus comatose و mycoplasma هو 0.02017، 0.03 و 0.48 ميكروغرام/ مل، على التوالي.هذا المنتج مقاوم للأدوية التالية مثل الإريترومايسين ، لينكوميسين ، كلومفينيكول ، دوكسي سيكلين ، سلفوناميد الأدوية من المسببة للأمراض لا تزال فعالة.
الجدول 1: متوسط المعلمات الدوائية بعد إعطاء ماربوفلوكساسين عن طريق الوريد إلى 6 كلاب بيجل البالغة بجرعة 2.5 ملغ / رطل.
|
المعلم |
تقدير ± SD* n=6 |
|
إجمالي إزالة الجسم، (mL/h•kg) |
94 ± 8 |
|
حجم التوزيع في الحالة الثابتة، Vss،(L/kg) |
1.19 ± 0.08 |
|
AUC0-inf(μg•h/mL) |
59 ± 5 |
|
نصف عمر الإزالة البلازما النهائية، tنصف(هـ) |
9.5 ± 0.7 |
* SD = الانحراف المعياري
الجدول 2: متوسط المعلمات الدوائية بعد إعطاء أقراص ماربوفلوكساسين عن طريق الفم للكلاب البيغل البالغة في جرعة اسمية من 1. 25 ملغ/ رطل أو
2.5 ملغ / رطلاً و لقطط عند 2.5 ملغ / رطلاً†
|
المعلمات |
كلب تقدير ± SD* (1.25 mg/lb) n=6 |
كلب تقدير ± SD* (2.5 ملغ/رطل) n=6 |
القطط تقدير ± SD* (2.5 ملغ/رطل) n=7 |
|
وقت الحد الأقصى للتركيز، Tأقصى(هـ) |
1.5 ± 0.3 |
1.8 ± 03 |
1.2 ± 0.6 |
|
الحد الأقصى للتركيز، Cماكس(μg/mL) |
2.0 ± 02 |
4.2 ± 0.5 |
4.8 ± 07 |
|
AUC0-inf(μg•h/mL) |
31.2 ± 16 |
64 ± 8 |
70 ± 6 |
|
نصف عمر الإزالة البلازما النهائية، tنصف(هـ) |
10.7 ± 16 |
10.9 ± 06 |
12.7 ± 11 |
†وكانت متوسط الجرعات الفعلية التي تم إعطائها للكلاب 1.22 ملغ/ رطل و 2.56 ملغ/ رطل على التوالي
كانت الجرعة الفعلية التي تم إعطائها للقطط 2. 82 ملغ/ رطل.
* SD = الانحراف المعياري
الشكل 2:متوسط تركيزات البلازما (μg/ ml) بعد تناول ماربوفلوكساسين عن طريق الفم مرة واحدة للكلاب البالغة في جرعات 1. 25 ملغ/ رطل أو 2. 5 ملغ/ رطل.
* انظر الجدول 4 فيعلم الأحياء الدقيقةقسم بيانات MIC.
الشكل 3:متوسط تركيزات البلازما (μg/ ml) بعد تناول ماربوفلوكساسين عن طريق الفم مرة واحدة للقطط البالغة بجرعة 2.5 mg/ lb.
* انظر الجدول 5 فيعلم الأحياء الدقيقةقسم بيانات MIC.
الجدول 3 أ: توزيع الأنسجة بعد إعطاء قرصات ماربوفلوكساسين عن طريق الفم مرة واحدة لكلاب بيجل البالغة بجرعة 1.25 ملغ/ رطل*.
|
الأنسجة |
ماربوفلوكساسين ساعتين (n=4) |
التركيزات 18 ساعة (n=4) |
(μg/g ± SD) 24 ساعة(n=4) |
|
المثانة |
4.8 ± 11 |
2.6 ± 15 |
1.11 ± 0.19 |
|
النخاع العظمي |
3.1 ± 0.5 |
1.5 ± 15 |
0.7 ± 0.2 |
|
البراز |
15 ± 9 |
48 ± 40 |
26 ± 11 |
|
الجينوم |
3.6 ± 05 |
1.3 ± 10 |
0.7 ± 0.3 |
|
الكلى |
7.1 ± 1.7 |
1.4 ± 0.5 |
0.9 ± 03 |
|
الرئة |
3.0 ± 05 |
0.8 ± 02 |
0.57 ± 0.19 |
|
الغدد الليمفاوية |
5.5 ± 11 |
1.3 ± 0.3 |
1.0 ± 03 |
|
العضلات |
4.1 ± 0.3 |
1.0 ± 03 |
0.7 ± 0.2 |
|
البروستاتا |
5.6 ± 14 |
1.8 ± 06 |
1.1 ± 0.4 |
|
الجلد |
1.9 ± 06 |
0.41 ± 0.13 |
0.32 ± 0.08 |
* SD = الانحراف المعياري
الجدول 3 ب: توزيع الأنسجة بعد إعطاء قرصات ماربوفلوكساسين عن طريق الفم مرة واحدة للكلاب البيجل البالغة بجرعة 2.5 ملغ / رطل.
|
الأنسجة |
ماربوفلوكساسين ساعتين (n=4) |
التركيزات 18 ساعة (n=4) |
(μg/g ± SD*) 24 ساعة(n=4) |
|
المثانة |
12 ± 4 |
6 ± 7 |
1.8 ± 04 |
|
النخاع العظمي |
4.6 ± 15 |
1.28 ± 0.13 |
0.9 ± 03 |
|
البراز |
18 ± 3 |
52 ± 17 |
47 ± 28 |
|
الجينوم |
7.8 ± 11 |
2.0 ± 03 |
1.1 ± 0.3 |
|
الكلى |
12.7 ± 17 |
2.7 ± 0.3 |
1.6 ± 02 |
|
الرئة |
5.48 ± 0.17 |
1.45 ± 0.19 |
1.0 ± 02 |
|
الغدد الليمفاوية |
8.3 ± 0.7 |
2.3 ± 0.5 |
2.03 ± 0.06 |
|
العضلات |
7.5 ± 0.5 |
1.8 ± 03 |
1.20 ± 0.12 |
|
البروستاتا |
11 ± 3 |
2.7 ± 10 |
2.0 ± 05 |
|
الجلد |
3.20 ± 0.33 |
0.705 ± 0.013 |
0.46 ± 0.09 |
* SD = الانحراف المعياري
العمل الأساسي للفلوروكينولونات هو تثبيط إنزيم البكتيريا ، جيراز الحمض النووي. في الكائنات الحية المعرضة ، تكون الفلوروكينولونات بكتيرية بسرعة في تركيزات منخفضة نسبياً.ماربوفلوكساسين قاتل للبكتيريا ضد مجموعة واسعة من الكائنات الغرامية السلبية والغرامية الإيجابية. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of pathogens isolated in clinical field studies performed in the United States were determined using National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) standards، ويتم عرضها في الجداول 4 و 5.
الجدول 4قيم MIC* (μg/ ml) لـ marbofloxacin ضد مسببات الأمراض المعزولة من الجلد والأنسجة الرخوة والالتهابات في مجرى البول في الكلاب المسجلة في الدراسات السريرية التي أجريت خلال 1994-1996.
|
الكائن |
عدد العزلات |
الحد الأدنى للوظائف50 |
الحد الأدنى للوظائف90 |
نطاق MIC |
|
ستافيلوكوكوس انترميديوس |
135 |
0.25 |
0.25 |
0.125-2 |
|
الكولاي إشريكيا |
61 |
0.03 |
0.06 |
0.015-2 |
|
(بروتيوس ميرابليس) |
35 |
0.06 |
0.125 |
0.03-0.25 |
|
البيتا- هيموليتيك(ستريبوتوكوس) (ليس المجموعة أ أو المجموعة ب) |
25 |
1 |
2 |
0.5-16 |
|
السرطان, المجموعة D enterococcus |
16 |
1 |
4 |
0.008-4 |
|
باستوريلا مولتوسيدا |
13 |
0.015 |
0.06 |
≤0.008-0.5 |
|
المكسرات الصفراء |
12 |
0.25 |
0.25 |
0.25-0.5 |
|
إنتروكوكس فاكاليس |
11 |
2 |
2 |
1-4 |
|
الالتهاب الرئوي |
11 |
0.06 |
0.06 |
0.01-0.06 |
|
(سيدوموناس سبي) |
9 |
** |
** |
0.06-1 |
|
(Pseudomonas aeruginosa) |
7 |
** |
** |
0.25-1 |
* لم يتم التأكد من وجود علاقة بين بيانات الحساسية في المختبر (MIC) والرد السريري.
مصممة.
** لم يتم حساب MIC50 و MIC90 بسبب عدد غير كاف من العزلات.
الجدول 5: قيم MIC* (μg/ ml) من ماربوفلوكساسين ضد مسببات الأمراض المعزولة من
التهابات الجلد والأنسجة الرخوة في القطط المسجلة في الدراسات السريرية التي أجريت في عام 1995
و 1998.
|
الكائن |
عدد العزلات |
الحد الأدنى للوظائف50 |
الحد الأدنى للوظائف90 |
نطاق MIC |
|
باستوريلا مولتوسيدا |
135 |
0.03 |
0.06 |
≤0.008-0.25 |
|
البيتا- هيموليتيكالسرطان |
22 |
1 |
1 |
0.06-1 |
|
المكسرات الصفراء |
21 |
0.25 |
0.5 |
0.125-1 |
|
الكورينباكتيريا(س.ب.ب) |
14 |
0.5 |
1 |
0.25-2 |
|
ستافيلوكوكوس انترميديوس |
11 |
0.25 |
0.5 |
0.03-0.5 |
|
إنتروكوكس فاكاليس |
10 |
2.0 |
2.0 |
1.0-20 |
|
الكولاي إشريكيا |
10 |
0.03 |
0.03 |
0.015-0.03 |
|
البكيلوس(س.ب.ب) |
10 |
0.25 |
0.25 |
0.125-025 |
تخزين تحت درجة حرارة 30 درجة مئوية (86 درجة فهرنهايت).
كيف يتم توفيرها
تتوفر أقراص زينيكين في قوى ماربوفلوكساسين وأحجام الزجاجات التالية:
25 ملغ أقراص مدرجة في زجاجات تحتوي على 100 أو 250 قرص
أقراص 50 ملغ مدرجة في زجاجات تحتوي على 100 أو 250 قرص
100 ملغ من أقراص معلّقة في زجاجة من 50 قرص
200 ملغ من أقراص معلّقة في زجاجة من 50 قرص
اكتب رسالتك
| Xi'An Wango Biopharm Co., Ltd |
| 1105-1108 مكتب منطقة التجارة الحرة Fengdong ، Xi ، An ، الصين |
| 86-29-8803268 |
| karen@foresight-care.com |
