|
تفاصيل المنتج:
|
|
| مكان المنشأ: | شيان ، الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | wango |
| إصدار الشهادات: | USP, BP |
| رقم الموديل: | WG-0015 |
|
شروط الدفع والشحن:
|
|
| الحد الأدنى لكمية: | 1 كيلوغرام في كل مرة |
| الأسعار: | FOB price 620-650usd/kg ,can be Negotiable . |
| تفاصيل التغليف: | 10-1000 جرام من أكياس رقائق الألومنيوم للتغليف بواسطة TNT أو DHL ， 25 كيلوغرام لكل برميل. |
| وقت التسليم: | 3-5 أيام عمل |
| شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون ، موني جرام |
| القدرة على العرض: | 1000 كيلوغرام كل شهر |
|
معلومات تفصيلية |
|||
| إستعمال: | طبيب بيطري - بيطري | لون: | مسحوق ناعم أصفر |
|---|---|---|---|
| وظيفة: | مسحوق مضاد للجراثيم | كاس: | 115550-35-1 |
| إبراز: | مسحوق ماربوفلوكساسين البيطري المضاد للبكتيريا,99٪ مسحوق مضاد للبكتيريا البيطري |
||
منتوج وصف
ماربوفلوكساسين 99٪ الطب البيطري كاس 115550-35-1 مسحوق ماربوفلوكساسين 2000 كجم مخزون جديد لعام 2021
|
اسم المنتج: |
ماربوفلوكساسين |
|
|
مدة الصلاحية: |
5 سنوات |
|
|
تخصيص: |
EP8 |
|
|
عناصر الاختبار |
تخصيص |
نتائج التحليل |
|
مظهر خارجي |
مسحوق بلوري أصفر فاتح |
يتوافق |
|
الذوبان |
قليل الذوبان في الماء ، قليل الذوبان أو قليل الذوبان في كلوريد الميثيلين ، قليل الذوبان في الإيثانول (96 بالمائة) |
يتوافق |
|
هوية |
يتوافق مع الماربوفلوكساسين CRS |
يتوافق |
|
الامتصاص |
≤0.20 |
0.08 |
|
خسارة على تجفيف |
≤0.5٪ |
0.12٪ |
|
الرماد الكبريت |
≤0.1٪ |
0.05٪ |
|
معادن ثقيلة |
≤20 جزء في المليون |
＜ 20 جزء في المليون |
|
مادة ذات صلة (HPLC) |
النجاسة A≤0.1٪ |
لم يتم الكشف عن |
|
النجاسة B≤0.1٪ |
لم يتم الكشف عن |
|
|
النجاسة 0.2٪ |
0.06٪ |
|
|
النجاسة D≤0.2٪ |
لم يتم الكشف عن |
|
|
النجاسة ≤0.2٪ |
لم يتم الكشف عن |
|
|
أي شائبة مفردة أخرى 0.2٪ |
لم يتم الكشف عن |
|
|
إجمالي الشوائب≤0.5٪ |
0.06٪ |
|
|
المذيبات المتبقية |
الإيثانول≤5000 جزء في المليون |
309 جزء في المليون |
|
تولوين 890 جزء في المليون |
457 جزء في المليون |
|
|
كلوريد الميثيلين 600 جزء في المليون |
لم يتم الكشف عن |
|
|
فحص |
99.0٪ إلى 101.0٪ (مادة مجففة) |
100٪ |
وصف
ماربوفلوكساسين هو عامل مضاد للجراثيم واسع الطيف من فئة الفلوروكينولون من عوامل العلاج الكيميائي.ماربوفلوكساسين هو التسمية غير المسجلة الملكية لـ 9-فلورو -2،3-ثنائي هيدرو -3-ميثيل-10- (4-ميثيل-1-بيبرازينيل) -7-أوكسو -7H-بيريدو [3،2،1-آي جي] [4،1،2] benzoxadiazine-6-carboxylic acid.الصيغة التجريبية هي C17ح19FN4ا4والوزن الجزيئي 362.36.المركب قابل للذوبان في الماء.ومع ذلك ، تقل قابلية الذوبان في الظروف القلوية.يبلغ معامل تقسيم N-octanol / الماء (Kow) 0.835 مُقاسًا عند الرقم الهيدروجيني 7 و 25 درجة مئوية.
شكل 1: التركيب الكيميائي لماربوفلوكساسين
الصيدلة السريرية
يمتص ماربوفلوكساسين بسرعة وبشكل شبه كامل من القناة الهضمية بعد تناوله عن طريق الفم للحيوانات الصائمة.من المعروف عمومًا أن الكاتيونات ثنائية التكافؤ تقلل من امتصاص الفلوروكينولونات.لم يتم تحديد آثار التغذية المصاحبة على امتصاص الماربوفلوكساسين.(ارىتفاعل الأدوية.) في الكلب ، يُفرز حوالي 40٪ من جرعة ماربوفلوكساسين عن طريق الفم دون تغيير في البول.1.الإفراز في البراز ، أيضًا كعقار غير متغير ، هو الطريق الرئيسي الآخر للتخلص من الكلاب.يتم استقلاب 10 إلى 15٪ من الماربوفلوكساسين بواسطة الكبد في الكلاب.
في المختبر كانت نسبة ارتباط الماربوفلوكساسين ببروتين البلازما 9.1٪ فى الكلاب و 7.3٪ فى القطط.في القط ، يُفرز ما يقرب من 70٪ من الجرعة الفموية في البول على شكل ماربوفلوكساسين ومستقلبات مع ما يقرب من 85٪ من المادة المفرزة كدواء غير متغير.تم تقدير المعلمات الحركية الدوائية المتعلقة بالجرعات الوريدية في دراسة أجريت على 6 كلاب بيجل بالغة صحية ، وتم تلخيصها في الجدول 1. وكان التوافر البيولوجي المطلق بعد جرعات الأقراص الفموية لنفس الحيوانات 94٪.
تم تحديد تركيزات ماربوفلوكساسين في البلازما بمرور الوقت في كلاب بيجل البالغة صحية (6 كلاب لكل مجموعة جرعة) بعد تناول جرعات فموية مفردة من 1.25 مجم / رطل أو 2.5 مجم / رطل.يزيد امتصاص الماربوفلوكساسين الذي يتم تناوله عن طريق الفم بشكل متناسب مع نطاق الجرعة من 1.25 إلى 2.5 مجم / رطل.تم تحديد تركيزات ماربوفلوكساسين في البلازما بمرور الوقت في 7 قطط ذكور بالغين يتمتعون بصحة جيدة بعد جرعة فموية واحدة 2.5 مجم / رطل.تم تلخيص المعلمات الحركية الدوائية للبلازما بعد الجرعات الفموية للكلاب والقطط في الشكلين 2 و 3 وفي الجدول 2. بناءً على عمر النصف النهائي للتخلص وفاصل الجرعات ، يتم الوصول إلى مستويات الحالة المستقرة بعد الجرعة الثالثة ومن المتوقع أن تكون حوالي 25٪ أكبر في الكلاب و 35٪ في القطط أكثر من تلك التي تحققت بعد جرعة واحدة.ينتشر ماربوفلوكساسين على نطاق واسع في أنسجة الكلاب.تم تحديد تركيزات أنسجة الماربوفلوكساسين في ذكور كلاب بيجل صحية (4 كلاب في كل فترة زمنية) في 2 و 18 و 24 ساعة بعد جرعة فموية واحدة (1.25 أو 2.5 مجم / رطل) وتم تلخيصها في الجدولين 3 أ و 3 ب.
الجدول 1: متوسط معلمات الحرائك الدوائية بعد إعطاء ماربوفلوكساسين في الوريد إلى 6 كلاب بيجل بالغة بجرعة 2.5 مجم / رطل.
|
معامل |
تقدير ± SD * n = 6 |
|
تخليص الجسم بالكامل ، (مل / ساعة • كجم) |
94 ± 8 |
|
حجم التوزيع في حالة ثابتة ، V.ss (لتر / كجم) |
1.19 ± 0.08 |
|
الجامعة الأمريكية بالقاهرة0-inf (ميكروغرام • ح / مل) |
59 ± 5 |
|
نصف عمر القضاء على البلازما الطرفي ، ر1/2(ح) |
9.5 ± 0.7 |
* SD = الانحراف المعياري
الجدول 2: متوسط المعلمات الحركية الدوائية بعد تناول أقراص ماربوفلوكساسين عن طريق الفم لكلاب بيجل البالغة بجرعة اسمية تبلغ 1.25 مجم / رطل أو
2.5 مجم / رطل وللقطط 2.5 مجم / رطل.†
|
العوامل |
تقدير الكلب ± SD * (1.25 مجم / رطل) ن = 6 |
تقدير الكلب ± SD * (2.5 مجم / رطل) ن = 6 |
تقدير Cat ± SD * (2.5 مجم / رطل) ن = 7 |
|
وقت التركيز الأقصى ، تيالأعلى(ح) |
1.5 ± 0.3 |
1.8 ± 0.3 |
1.2 ± 0.6 |
|
أقصى تركيز Cالأعلى، (ميكروغرام / مل) |
2.0 ± 0.2 |
4.2 ± 0.5 |
4.8 ± 0.7 |
|
الجامعة الأمريكية بالقاهرة0-inf (ميكروغرام • ح / مل) |
31.2 ± 1.6 |
64 ± 8 |
70 ± 6 |
|
نصف عمر القضاء على البلازما الطرفي ، ر1/2(ح) |
10.7 ± 1.6 |
10.9 ± 0.6 |
12.7 ± 1.1 |
† كان متوسط الجرعات الفعلية المعطاة للكلاب 1.22 مجم / رطل و 2.56 مجم / رطل على التوالي ، والمتوسط
كانت الجرعة الفعلية المعطاة للقطط 2.82 مجم / رطل.
* SD = الانحراف المعياري
الشكل 2: متوسط تركيزات البلازما (ميكروغرام / مل) بعد تناول ماربوفلوكساسين عن طريق الفم لكلاب بيجل البالغة بجرعات 1.25 مجم / رطل أو 2.5 مجم / رطل.
* انظر الجدول 4 في علم الاحياء المجهري قسم لبيانات MIC.
الشكل 3: متوسط تركيزات البلازما (ميكروغرام / مل) بعد تناول ماربوفلوكساسين عن طريق الفم للقطط البالغة بجرعة 2.5 مجم / رطل.
* انظر الجدول 5 في علم الاحياء المجهري قسم لبيانات MIC.
الجدول 3 أ: توزيع الأنسجة بعد تناول أقراص ماربوفلوكساسين عن طريق الفم لكلاب بيجل البالغة بجرعة 1.25 مجم / رطل *.
|
منديل |
ماربوفلوكساسين 2 ساعة (ن = 4) |
تركيزات 18 ساعة (ن = 4) |
(ميكروغرام / غرام ± SD) 24 ساعة (ن = 4) |
|
مثانة |
4.8 ± 1.1 |
2.6 ± 1.5 |
1.11 ± 0.19 |
|
نخاع العظم |
3.1 ± 0.5 |
1.5 ± 1.5 |
0.7 ± 0.2 |
|
البراز |
15 ± 9 |
48 ± 40 |
26 ± 11 |
|
الصائم |
3.6 ± 0.5 |
1.3 ± 1.0 |
0.7 ± 0.3 |
|
كلية |
7.1 ± 1.7 |
1.4 ± 0.5 |
0.9 ± 0.3 |
|
رئة |
3.0 ± 0.5 |
0.8 ± 0.2 |
0.57 ± 0.19 |
|
عقدة لمفاوية |
5.5 ± 1.1 |
1.3 ± 0.3 |
1.0 ± 0.3 |
|
عضلة |
4.1 ± 0.3 |
1.0 ± 0.3 |
0.7 ± 0.2 |
|
البروستات |
5.6 ± 1.4 |
1.8 ± 0.6 |
1.1 ± 0.4 |
|
جلد |
1.9 ± 0.6 |
0.41 ± 0.13 |
0.32 ± 0.08 |
* SD = الانحراف المعياري
الجدول 3 ب: توزيع الأنسجة بعد تناول أقراص ماربوفلوكساسين عن طريق الفم لكلاب بيجل البالغة بجرعة 2.5 مجم / رطل.
|
منديل |
ماربوفلوكساسين 2 ساعة (ن = 4) |
تركيزات 18 ساعة (ن = 4) |
(ميكروغرام / غرام ± SD *) 24 ساعة (ن = 4) |
|
مثانة |
12 ± 4 |
6 ± 7 |
1.8 ± 0.4 |
|
نخاع العظم |
4.6 ± 1.5 |
1.28 ± 0.13 |
0.9 ± 0.3 |
|
البراز |
18 ± 3 |
52 ± 17 |
47 ± 28 |
|
الصائم |
7.8 ± 1.1 |
2.0 ± 0.3 |
1.1 ± 0.3 |
|
كلية |
12.7 ± 1.7 |
2.7 ± 0.3 |
1.6 ± 0.2 |
|
رئة |
5.48 ± 0.17 |
1.45 ± 0.19 |
1.0 ± 0.2 |
|
عقدة لمفاوية |
8.3 ± 0.7 |
2.3 ± 0.5 |
2.03 ± 0.06 |
|
عضلة |
7.5 ± 0.5 |
1.8 ± 0.3 |
1.20 ± 0.12 |
|
البروستات |
11 ± 3 |
2.7 ± 1.0 |
2.0 ± 0.5 |
|
جلد |
3.20 ± 0.33 |
0.705 ± 0.013 |
0.46 ± 0.09 |
* SD = الانحراف المعياري
يتمثل الإجراء الأساسي للفلوروكينولونات في تثبيط الإنزيم البكتيري ، DNA gyrase.في الكائنات الحية الحساسة ، تكون الفلوروكينولونات مبيد للجراثيم بسرعة بتركيزات منخفضة نسبيًا.ماربوفلوكساسين مبيد للجراثيم ضد مجموعة واسعة من الكائنات سالبة الجرام وإيجابية الجرام.تم تحديد الحد الأدنى من التركيزات المثبطة (MICs) لمسببات الأمراض المعزولة في الدراسات الميدانية السريرية التي أجريت في الولايات المتحدة باستخدام معايير اللجنة الوطنية لمعايير المختبرات السريرية (NCCLS) ، وهي موضحة في الجدولين 4 و 5.
الجدول 4.قيم MIC * (ميكروغرام / مل) من الماربوفلوكساسين ضد مسببات الأمراض المعزولة من الجلد والأنسجة الرخوة والتهابات المسالك البولية في الكلاب المسجلة في الدراسات السريرية التي أجريت خلال 1994-1996.
|
الكائن الحي |
عدد العزلات |
ميكروفون50 |
ميكروفون90 |
نطاق الميكروفون |
|
المكورات العنقودية المتوسطة |
135 |
0.25 |
0.25 |
0.125-2 |
|
الإشريكية القولونية |
61 |
0.03 |
0.06 |
0.015-2 |
|
المتقلبة الرائعة |
35 |
0.06 |
0.125 |
0.03-0.25 |
|
بيتا للدم العقدية ، (ليست المجموعة أ أو المجموعة ب) |
25 |
1 |
2 |
0.5-16 |
|
العقديةو المجموعة د المكورات المعوية |
16 |
1 |
4 |
0.008-4 |
|
باستوريلا مولتوسيدا |
13 |
0.015 |
0.06 |
≤0.008-0.5 |
|
المكورات العنقودية الذهبية |
12 |
0.25 |
0.25 |
0.25-0.5 |
|
المكورات المعوية البرازية |
11 |
2 |
2 |
1-4 |
|
الالتهاب الرئوي كليبسيلا |
11 |
0.06 |
0.06 |
0.01-0.06 |
|
الزائفة النيابة. |
9 |
** |
** |
0.06-1 |
|
الزائفة الزنجارية |
7 |
** |
** |
0.25-1 |
* العلاقة بين بيانات الحساسية في المختبر (MIC) والاستجابة السريرية لم تكن كذلك
عازم.
** لم يتم حساب MIC50 و MIC90 بسبب عدم كفاية عدد العزلات.
الجدول 5: قيم MIC * (ميكروغرام / مل) لماربوفلوكساسين ضد مسببات الأمراض المعزولة من
التهابات الجلد والأنسجة الرخوة في القطط المسجلة في الدراسات السريرية التي أجريت عام 1995
و 1998.
|
الكائن الحي |
عدد العزلات |
ميكروفون50 |
ميكروفون90 |
نطاق الميكروفون |
|
باستوريلا مولتوسيدا |
135 |
0.03 |
0.06 |
0.008-0.25 |
|
بيتا للدم العقدية |
22 |
1 |
1 |
0.06-1 |
|
المكورات العنقودية الذهبية |
21 |
0.25 |
0.5 |
0.125-1 |
|
الوتدية النيابة. |
14 |
0.5 |
1 |
0.25-2 |
|
المكورات العنقودية المتوسطة |
11 |
0.25 |
0.5 |
0.03-0.5 |
|
المكورات المعوية البرازية |
10 |
2.0 |
2.0 |
1.0-2.0 |
|
الإشريكية القولونية |
10 |
0.03 |
0.03 |
0.015-0.03 |
|
عصية النيابة. |
10 |
0.25 |
0.25 |
0.125-0.25 |
* العلاقة بين بيانات الحساسية في المختبر (MIC) والاستجابة السريرية لم تكن كذلك
عازم.
يشار إلى أقراص Zeniquin (ماربوفلوكساسين) لعلاج الالتهابات في الكلاب والقطط المرتبطة بالبكتيريا المعرضة لماربوفلوكساسين.
موانع
ثبت أن الماربوفلوكساسين والكينولونات الأخرى تسبب اعتلال المفاصل في الحيوانات غير الناضجة من معظم الأنواع التي تم اختبارها ، وكان الكلب حساسًا بشكل خاص لهذا التأثير الجانبي.يُمنع استخدام ماربوفلوكساسين في الكلاب غير الناضجة خلال مرحلة النمو السريع (السلالات الصغيرة والمتوسطة حتى عمر 8 أشهر ، والسلالات الكبيرة حتى عمر 12 شهرًا ، والسلالات العملاقة حتى سن 18 شهرًا).يمنع استعمال ماربوفلوكساسين في القطط التي تقل أعمارهم عن 12 شهرًا.يُمنع استخدام ماربوفلوكساسين في الكلاب والقطط المعروف أنها شديدة الحساسية للكينولونات.
تحذير
للاستخدام في الحيوانات فقط.يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال.تجنب ملامسة العينين.في حالة التلامس ، اغسل العينين على الفور بكميات وفيرة من الماء لمدة 15 دقيقة.في حالة ملامسته للجلد ، اغسل الجلد بالماء والصابون.استشر طبيبًا إذا استمر التهيج بعد التعرض للعين أو الجلد.يجب على الأفراد الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للفلوروكينولونات تجنب هذا المنتج.في البشر ، هناك خطر من حساسية المستخدم للضوء في غضون ساعات قليلة بعد التعرض المفرط للكينولونات.في حالة حدوث التعرض المفرط العرضي ، تجنب أشعة الشمس المباشرة.
احتياطات
يجب استخدام الكينولونات بحذر في الحيوانات المصابة باضطرابات معروفة أو مشتبه بها في الجهاز العصبي المركزي (CNS).في مثل هذه الحيوانات ، ارتبطت الكينولونات ، في حالات نادرة ، بتحفيز الجهاز العصبي المركزي مما قد يؤدي إلى نوبات تشنجية.وقد ثبت أن الكينولونات تنتج تآكلًا في غضروف المفاصل الحاملة للوزن وعلامات أخرى لاعتلال المفاصل في الحيوانات غير الناضجة من مختلف الأنواع.تم الإبلاغ عن أن استخدام الفلوروكينولونات في القطط يؤثر سلبًا على شبكية العين.يجب استخدام هذه المنتجات بحذر في القطط.لم يتم إثبات سلامة الماربوفلوكساسين في الحيوانات المستخدمة لأغراض التكاثر أو الحوامل أو المرضعات.
التفاعلات العكسية
تم الإبلاغ عن العلامات السريرية التالية أثناء الدراسات الميدانية السريرية للكلاب التي تتلقى ماربوفلوكساسين بجرعات تصل إلى 2.5 مجم / رطل يوميًا: انخفاض أو فقدان الشهية (5.4٪) ، انخفاض النشاط (4.4٪) ، والقيء (2.9٪) .تم الإبلاغ عن العلامات التالية في أقل من 1٪ من الحالات في الكلاب: زيادة العطش ، والبراز اللين / الإسهال ، والتغيرات السلوكية ، والرعشة / الاهتزاز / الرعشة ، والرنح.تعرض أحد الكلاب الذي تعرض لنوبة في اليوم السابق للتسجيل في الدراسة لنوبة أثناء العلاج بالماربوفلوكساسين.
تم الإبلاغ عن العلامات السريرية التالية خلال الدراسات الميدانية السريرية في القطط التي تتلقى 1.25 مجم / رطل / يوم: الإسهال (2.1٪) والبراز الناعم (1.4٪).تم الإبلاغ عن القيء في أقل من 1٪ من الحالات في القطط.
الجرعة وطريقة الاستعمال
الجرعة الموصى بها للإعطاء عن طريق الفم للكلاب والقطط هي 1.25 مجم ماربوفلوكساسين لكل رطل من وزن الجسم مرة واحدة يوميًا ، ولكن يمكن زيادة الجرعة بأمان إلى 2.5 مجم / رطل.
لعلاج التهابات الجلد والأنسجة الرخوة ، يجب إعطاء أقراص Zeniquin لمدة 2-3 أيام بعد توقف العلامات السريرية لمدة أقصاها 30 يومًا.لعلاج التهابات المسالك البولية ، يجب تناول أقراص Zeniquin لمدة 10 أيام على الأقل.إذا لم يلاحظ أي تحسن في غضون 5 أيام ، فيجب إعادة تقييم التشخيص والنظر في مسار علاج مختلف.
تفاعل الأدوية
يمكن للمركبات (على سبيل المثال ، سوكرالفات ، ومضادات الحموضة ، والمكملات المعدنية) التي تحتوي على كاتيونات ثنائية التكافؤ وثنائية التكافؤ (على سبيل المثال ، الحديد والألمنيوم والكالسيوم والمغنيسيوم والزنك) أن تتداخل مع امتصاص الكينولونات مما قد يؤدي إلى انخفاض في التوافر الحيوي للمنتج.لذلك ، يجب تجنب تناول الكينولونات عن طريق الفم مع الأطعمة أو المكملات الغذائية أو المستحضرات الأخرى التي تحتوي على هذه المركبات.
تأكيد الفعالية
تم تأكيد الفعالية السريرية في التهابات الجلد والأنسجة الرخوة في الكلاب والقطط والتهابات المسالك البولية (التهاب المثانة) في الكلاب المصاحبة للبكتيريا المعرضة للماربوفلوكساسين.يتم توفير مسببات الأمراض البكتيرية المعزولة في الدراسات الميدانية السريرية في علم الاحياء المجهري الجزء.
الهدف من سلامة الحيوان
كلاب
تم تقييم سمية الماربوفلوكساسين في كلاب البيجل البالغة من العمر 12 إلى 14 شهرًا التي تدار بالماربوفلوكساسين عند 2.5 و 7.5 و 12.5 مجم / رطل / يوم لمدة 42 يومًا.وقد لوحظ أحيانًا القيء واحمرار الجلد (الذي يصيب الأذنين عادةً) واحمرار الأغشية المخاطية في جميع المجموعات ، بما في ذلك مجموعة الضوابط ، ولكن لوحظ في أغلب الأحيان في مجموعة 12.5 مجم / رطل.كان انخفاض استهلاك الطعام وفقدان الوزن مهمين في مجموعات 7.5 مجم / رطل و 12.5 مجم / رطل.لم يلاحظ أي عرج سريري في أي من الحيوانات المعالجة.لوحظ وجود آفات بسيطة إلى طفيفة في الغضروف المفصلي في 1/8 من الحيوانات المعالجة بالغفل وفي 3/8 حيوانات تم إعطاؤها 12.5 مجم ماربوفلوكساسين / رطل.بالميكروسكوب ، كانت هذه الآفات عبارة عن حويصلات أو مناطق مرتفعة أو مناطق منخفضة فاتحة اللون.اتسمت هذه الآفات مجهرياً بوجود واحد أو أكثر مما يلي: التشقق ، التآكل ، تكاثر الخلايا الغضروفية ، الرجفان ، أو الانقسام الرأسي للغضروف المفصلي.كانت هذه الآفات الغضروفية في الكلاب المعالجة مماثلة لتلك الموجودة في الكلاب الضابطة ، ولم تكن نموذجية لتلك التي تنتجها الفلوروكينولونات.بالإضافة إلى التعديلات المرضية المذكورة أعلاه ، لوحظت مناطق حمراء من الغضروف المفصلي بشكل مجهري في 0/8 كلاب عولجت بالغفل وفي 2/8 كلاب من كل مجموعة من المجموعات الثلاث المعالجة بالماربوفلوكساسين.عادة ما ترتبط هذه المناطق مجهريًا بمناطق الأوعية الدموية للسطح المفصلي ، ولكن لا يمكن تأكيدها مجهريًا في جميع الحيوانات.كانت تتكون من أوعية دموية كبيرة في النسيج الضام الليفي الناضج ، مع عدم وجود مؤشر على الأوعية الدموية النشطة بسبب الضرر الناجم عن المخدرات.تم اعتبارها على الأرجح حالات شذوذ تطورية أو اختلافات طبيعية في سطح المفصل ولم يتم اعتبارها مرتبطة بالعلاج الدوائي.
تم إعطاء ماربوفلوكساسين لكلاب بيجل بعمر 12 إلى 14 شهرًا بجرعة 25 مجم / رطل / يوم لمدة 12 يومًا.لوحظ انخفاض في استهلاك الطعام ، والقيء ، والجفاف ، والإفراط في إفراز اللعاب ، والرعاش ، واحمرار الجلد ، وتورم الوجه ، وانخفاض النشاط وفقدان الوزن في الكلاب المعالجة.لم يلاحظ أي عرج إكلينيكي.كما في الدراسة التي استمرت 42 يومًا ، شوهدت مناطق حمراء بؤرية واضحة للعيان من الغضروف المفصلي.وقد لوحظت هذه النتائج في 2/6 الكلاب المعالجة بالغفل وفي 4/6 الكلاب المعالجة بالماربوفلوكساسين.كانت البؤر عبارة عن مناطق من الغضروف الليفي مع الأوعية الدموية البارزة أو زيادة الأوعية الدموية للعظم تحت الغضروف.نظرًا للمظهر المجهري والعياني ، تم وصف هذه البؤر الحمراء على أنها من المحتمل أن تكون شذوذًا تطوريًا أو اختلافات طبيعية في الغضروف المفصلي.
أدى تناول ماربوفلوكساسين إلى كلاب الهجين الكبيرة التي تتراوح أعمارها بين 3 و 4 أشهر والتي تم تربيتها لهذا الغرض بجرعة 5 مجم / رطل / يوم لمدة 14 يومًا إلى عرج ملحوظ في جميع الكلاب بسبب آفات الغضروف المفصلي.كان العرج مصحوبًا بقلة الشهية والنشاط.
القطط
تم إعطاء ماربوفلوكساسين لمدة 42 يومًا متتاليًا إلى 24 قطة بعمر 8 أشهر تقريبًا (8 قطط لكل مجموعة معالجة) بجرعات 2.5 و 7.5 و 12.5 مجم / رطل / يوم (5.5 و 16.5 و 27.5 مجم / كجم / يوم).لم ينتج عن العلاج بالماربوفلوكساسين آثار ضارة على أوزان الجسم ، أو استهلاك الطعام ، أو كيمياء المصل ، أو تحليل البول أو معايير وزن الأعضاء.لوحظ انخفاض عدد العدلات المجزأة في بعض القطط في جميع مجموعات العلاج ، بما في ذلك مجموعة الدواء الوهمي ، لكن متوسط الأعداد كان أقل بشكل ملحوظ في المجموعات المعالجة بالماربوفلوكساسين.في بعض القطط ، كانت أعداد العدلات المطلقة أقل من القيم المرجعية الطبيعية (منخفضة تصل إلى 615 من العدلات / ميكرولتر في قطة مُعالجة بالماربوفلوكساسين وتصل إلى 882 من العدلات / ميكرولتر في قطة مُعالجة بدواء وهمي).لم تتأثر الملاحظات الدموية الأخرى سلبًا.لوحظت العلامات السريرية من حين لآخر في القطط في مجموعة الجرعات الأعلى: فرط إفراز اللعاب في 4/8 قطط واحمرار صيوان الأذن في 2/8 قطط.شوهدت التغيرات العيانية في الغضروف المفصلي لعظم الفخذ في قطة واحدة تتلقى 7.5 مجم / رطل وفي 3 قطط تتلقى 12.5 مجم / رطل.مجهريًا ، كانت هذه الآفات الجسيمة مرتبطة باعتلال غضروفي بؤري أو متعدد البؤر.كان اعتلال الغضروف المجهري غير المرتبط بالملاحظات العيانية موجودًا أيضًا في قطة واحدة عولجت بـ 2.5 مجم / رطل يوميًا (1X الطرف العلوي من نطاق الجرعة) وقطة إضافية عولجت بـ 7.5 مجم / رطل يوميًا.لم يكن هناك دليل على العرج أثناء الدراسة.شوهد التهاب الجلد حول الأوعية الدموية المنتشر مجهريًا في قطة واحدة متوسطة الجرعة و 4 قطط عالية الجرعة.كشف فحص قاع العين من قبل طبيب عيون معتمد من البورد والفحص النسيجي لشبكية العين والعصب البصري من قبل أخصائيي أمراض العين عن عدم وجود آفات في أي من مجموعات العلاج.
تم أيضًا إعطاء ماربوفلوكساسين عن طريق الفم إلى 6 قطط بعمر 8 أشهر تقريبًا لمدة 14 يومًا متتاليًا بجرعة 25 مجم / رطل / يوم (55 مجم / كجم / يوم).كانت العلامات السريرية المرتبطة بعدم تحمل الدواء هي زيادة إفراز اللعاب في 5/6 قطط واحمرار صيوان الأذن في جميع القطط بعد 8 أيام من العلاج.لوحظ التقيؤ من حين لآخر في العديد من القطط ولوحظ انخفاض النشاط في قطة واحدة.لوحظ انخفاض في تناول الطعام في بعض الحيوانات ، وخاصة الذكور ، عند مقارنتها بالضوابط.شوهد التهاب الجلد حول الأوعية الدموية المنتشر مجهريًا في صيوان جميع الحيوانات المعالجة وفي عينات الجلد القياسية للعديد من الحيوانات.كان هناك اعتلال غضروفي مفصلي بؤري أو متعدد البؤر في 2/6 الحيوانات المعالجة.كانت إحدى القطط التي تم علاجها تعاني من تآكل في الغشاء المخاطي في الاثني عشر ، وكان هناك قطة واحدة تمت معالجتها مصابًا بقرحة البواب.لم تكن هناك ملاحظات للعرج ولا آثار سلبية على أمراض الدم أو الكيمياء السريرية أو تحليل البول أو معايير وزن الأعضاء.كشف فحص قاع العين من قبل طبيب عيون حاصل على شهادة البورد والفحص النسيجي لشبكية العين والعصب البصري من قبل أخصائيي أمراض العين عن عدم وجود إصابات.
أجريت دراسة للتحقيق في تأثير الماربوفلوكساسين على الغضروف المفصلي للقطط الناضجة هيكليًا والتي تتراوح أعمارها بين 12 و 14 شهرًا.تم تقسيم أربعين قطة بشكل عشوائي إلى 4 مجموعات من 10 قطط لكل منها.تلقت المجموعات العلاج الوهمي أو الماربوفلوكساسين بجرعات 1.25 أو 3.75 أو 7.5 مجم / رطل / يوم (2.75 أو 8.25 أو 16.5 مجم / كجم / يوم) لمدة 42 يومًا متتاليًا.لم تكن هناك تغييرات مرضية متعلقة بالعلاج في المفاصل أو الأنسجة الأخرى.لوحظ التقيؤ والبراز اللين في جميع مجموعات العلاج ، بما في ذلك الدواء الوهمي ، وزاد تواتره مع زيادة الجرعة ومدة العلاج.كان التقيؤ أكثر وضوحا في الذكور الذين تناولوا جرعات عالية.
يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية (86 درجة فهرنهايت).
كيف زودت
تتوافر أقراص Zeniquin في نقاط القوة التالية لماربوفلوكساسين وأحجام الزجاجة:
25 ملغ مضغوطة مسجلة مقدمة في عبوات تحتوي على 100 أو 250 قرصاً
50 ملجم مضغوطة معدة في عبوات تحتوي على 100 أو 250 قرصاً
100 ملغ مسجلة في عبوة من 50 قرصا
200 ملغ مسجلة في زجاجة 50 قرص
اكتب رسالتك
| Xi'An Wango Biopharm Co., Ltd |
| 1105-1108 مكتب منطقة التجارة الحرة Fengdong ، Xi ، An ، الصين |
| 86-29-8803268 |
| karen@foresight-care.com |
