الصين مسحوق فارما بيور الصانع

USP BP Leflunomide لالتهاب المفاصل الروماتويدي 75706-12-6 Standard Analysis

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: شيان ، الصين
اسم العلامة التجارية: Wango
إصدار الشهادات: USP, BP
رقم الموديل: WG-0089
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 100 جرام في كل مرة
الأسعار: FOB price USD 720-750/Kilogram,can be Negotiable together .
تفاصيل التغليف: <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>1 كجم مع حاوية بلاستيكية مزدو
وقت التسليم: 3-5 أيام عمل
شروط الدفع: ويسترن يونيون ، L / C ، T / T ، MoneyGram
القدرة على العرض: 1000 كيلوغرام 0 شهر

معلومات تفصيلية

الظهور: مسحوق أبيض ناعم وظيفة 1: مضاد للروماتيزم
وظيفة 2: التهاب المفاصل كاس: 75706-12-6
إبراز:

BP Leflunomide لالتهاب المفاصل الروماتويدي

,

USP Leflunomide لالتهاب المفاصل الروماتويدي

,

75706-12-6 Leflunomide

منتوج وصف

ليفلونوميد هو مثبط تخليق بيريميدين محدد لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي

USP BP Leflunomide لالتهاب المفاصل الروماتويدي 75706-12-6 Standard Analysis 0

 

 

 

الخصائص الكيميائية لفلونوميد

المرجع.اساسي
وفقًا لفحص معايير الرقابة الداخلية للمؤسسة

نتائج اختبارات التحليل

اختبار

معيار التحليل

نتائج

وصف

مسحوق

مسحوق

هوية

(1) 304 نانومتر ، 260 نانومتر.

تم تأكيد

نقطة الانصهار

192 درجة مئوية ~ 196 درجة مئوية

192 درجة مئوية ~ 196 درجة مئوية

دوران محدد

+ 124 درجة ~ + 129 درجة

+ 127.1 درجة

(HPLC)
مواد ذات صلة

(1) (فردي): ≤0.5٪

0.31٪
 
(2) (الإجمالي): ≤1.0٪

0.59٪

خسارة على تجفيف

≤0.5٪

0.1٪

فحص

≥99.2٪

99.5٪

تحليل المنخل

≤30 ميكرومتر

تم تأكيد

استنتاج

يتوافق هذا المنتج مع معايير الرقابة الداخلية للمؤسسة
 
1.
Leflunomide هو مثبط تخليق بيريميدين ينتمي إلى فئة DMARD (الأدوية المضادة للروماتيزم المعدلة للمرض) ، والتي هي كيميائية ودوائية غير متجانسة للغاية.تمت الموافقة على Leflunomide من قبل FDA وفي العديد من البلدان الأخرى (مثل كندا وأوروبا) في عام 1999.
 
2.Leflunomide هو مثبط تخليق بيريميدين يستخدم في البالغين لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي النشط (RA).التهاب المفاصل الروماتويدي هو مرض مناعي ذاتي يتميز بنشاط الخلايا التائية المرتفع.للخلايا التائية مساران لتخليق البيريميدينات: مسارات الإنقاذ وتخليق دي نوفو.في حالة الراحة ، تلبي الخلايا اللمفاوية التائية متطلباتها الأيضية من خلال مسار الإنقاذ.تحتاج الخلايا الليمفاوية المنشطة إلى توسيع تجمع البيريميدين من 7 إلى 8 أضعاف ، بينما يتم توسيع تجمع البيورين من 2 إلى 3 أضعاف فقط.لتلبية الحاجة إلى المزيد من البيريميدينات ، تستخدم الخلايا التائية المنشطة مسار دي نوفو لتخليق البيريميدين.لذلك ، فإن الخلايا التائية المنشطة ، والتي تعتمد على تخليق دي نوفو بيريميدين ، سوف تتأثر بشكل أكبر بتثبيط الليفلونوميد لنزع هيدروجين ثنائي هيدروجيناز من أنواع الخلايا الأخرى التي تستخدم مسار الإنقاذ لتخليق البيريميدين.
 
3.Leflunomide هو دواء أولي يتم استقلابه بشكل سريع وكامل تقريبًا بعد تناوله عن طريق الفم إلى مستقلبه النشط دوائيًا ، A77 1726. هذا المستقلب مسؤول بشكل أساسي عن كل نشاط الدواء في الجسم الحي.لم يتم تحديد آلية عمل الليفلونوميد بشكل كامل ، ولكن يبدو أنها تتضمن في المقام الأول تنظيم الخلايا الليمفاوية المناعية الذاتية.لقد تم اقتراح أن الليفلونوميد يمارس آثاره المناعية عن طريق منع توسع الخلايا الليمفاوية المناعية الذاتية المنشطة عن طريق التداخل مع تقدم دورة الخلية.تشير البيانات في المختبر إلى أن الليفلونوميد يتداخل مع تقدم دورة الخلية عن طريق تثبيط ديهيدروجيناز ديهيدروجينيز (إنزيم ميتوكوندريا متورط في تخليق دي نوفو بيريميدين ريبونوكليوتيد يوريدين أحادي الفوسفات (rUMP)) وله نشاط مضاد للتكاثر.يتكون نازعة هيدروجين ثنائي هيدروجين الإنسان من مجالين: مجال α / برميل يحتوي على الموقع النشط ومجال حلزوني α الذي يشكل نفقًا يؤدي إلى الموقع النشط.يرتبط A77 1726 بالنفق المضاد للماء في موقع بالقرب من أحادي نيوكليوتيد الفلافين.يمنع تثبيط نازعة هيدروجين ثنائي هيدرووروتات بواسطة A77 1726 إنتاج rUMP بواسطة مسار de novo ؛يؤدي هذا التثبيط إلى انخفاض مستويات RUMP ، وانخفاض تخليق DNA و RNA ، وتثبيط تكاثر الخلايا ، وتوقف دورة الخلية G1.من خلال هذا الإجراء ، يمنع الليفلونوميد تكاثر الخلايا التائية المناعية الذاتية وإنتاج الأجسام المضادة الذاتية بواسطة الخلايا البائية.نظرًا لأنه من المتوقع أن تحافظ مسارات الإنقاذ على الخلايا المحتجزة في المرحلة G1 ، فإن نشاط الليفلونوميد هو تثبيط للخلايا وليس سامًا للخلايا.الآثار الأخرى التي تنتج عن انخفاض مستويات rUMP تشمل التداخل مع التصاق الخلايا الليمفاوية المنشطة بالخلايا البطانية الوعائية الزليلية ، وزيادة تخليق السيتوكينات المثبطة للمناعة مثل تحويل عامل النمو (TGF-β).Leflunomide هو أيضًا أحد مثبطات التيروزين كيناز.تعمل كينازات التيروزين على تنشيط مسارات الإشارات التي تؤدي إلى إصلاح الحمض النووي وموت الخلايا المبرمج وتكاثر الخلايا.يمكن أن يساعد تثبيط كينازات التيروزين في علاج السرطان عن طريق منع إصلاح الخلايا السرطانية.
4.يتم التخلص من المستقلب النشط عن طريق المزيد من التمثيل الغذائي والإفراز الكلوي اللاحق وكذلك عن طريق الإخراج الصفراوي المباشر.في دراسة مدتها 28 يومًا للتخلص من المخدرات (ن = 3) باستخدام جرعة واحدة من مركب مشع ، تم التخلص من حوالي 43 ٪ من إجمالي النشاط الإشعاعي في البول وتم التخلص من 48 ٪ في البراز.من غير المعروف ما إذا كان الليفلونوميد يُفرز في لبن الأم.تُفرز العديد من الأدوية في لبن الأم ، وهناك احتمال لحدوث تفاعلات ضائرة خطيرة عند الرضَّع بسبب تناول الليفونوميد.
 
التعليمات

1: هل يمكنني الحصول على بعض العينات قبل طلب بالجملة؟
تقدم معظم المنتجات عينات مجانية ، ولكن يتحمل العملاء تكلفة الشحن.

2: ما هو موك الخاص بك؟
بالنسبة للمنتج عالي القيمة ، يبدأ موك لدينا من 10 جرام و 100 جرام و 1 كجم.

3: أي نوع من شروط الدفع تقبلونها؟
سيتم إرسال PI أولاً بعد تأكيد الطلب ، مرفقًا بمعلوماتنا المصرفية ، الدفع عن طريق T / T أو Western Union أو L / C أو ضمان التجارة علي بابا أو Cashapp أو Moneygram أو Bitcoin.

4.كيفية تقديم طلب؟
يمكنك الاتصال بي من خلال Trademanager و WhatsApp و Skype Online وطرق الاتصال الأخرى ، وأخبرني بالمنتج والكمية التي تحتاجها ، وبعد ذلك سنقدم لك عرض أسعار.إذا اخترت إحدى طرق الدفع المذكورة أعلاه ، فسنقوم بترتيب التسليم لك.

5: ماذا عن وقت التسليم الخاص بك؟
ج: بشكل عام ، سوف يستغرق الأمر من 3 إلى 5 أيام بعد استلام الدفعة المقدمة.

6: كيف تتعامل مع شكوى الجودة؟
ج: أولاً وقبل كل شيء ، ستعمل مراقبة الجودة لدينا على تقليل مشكلة الجودة إلى ما يقرب من الصفر.إذا كانت هناك مشكلة جودة حقيقية تسببنا فيها ، فسنرسل لك سلعًا مجانية لاستبدالها أو استرداد خسارتك.

 

 


 

ابق على تواصل معنا

اكتب رسالتك

قد تكون في هذه